成都生物新冠疫苗保护率(成都生物新冠疫苗保护率排行) -凯发体育国际
2021年6月26日，针对成都生物所研发的新冠病毒灭活疫苗保护率，相关专家做出了解读。该疫苗一期三次临床试验共接种了1.4万人，二期三次临床试验共接种了4.5万人，三期试验在印度和尼泊尔两国开展，共接种了约2万人。那么，成都生物新冠疫苗的保护率到底如何？
1、三期临床试验结果
成都生物所在6月25日宣布，根据在印度和尼泊尔进行的三期临床试验结果，该公司研制的疫苗的有效性为78%。其中，在印度接种接种的样本数量为13000例，无症状感染者数量为82例；在尼泊尔接种的样本数量为4000例，无症状感染者数量为15例。
2、中国国内的接种情况
国家药品监督管理局6月28日宣布，成都生物所研制的新冠灭活疫苗通过审批，进入紧急使用期。截至2021年6月28日18时，国内已有超过1400万人接种了成都生物新冠疫苗。
3、疫苗保护率如何理解
疫苗保护率是指在一组与另一组接种安慰剂相比之后，接种疫苗组的发病率与未接种疫苗组的发病率之比。因此，保护率不等于绝对保护效果，而是相对保护效果，也就是说，疫苗并不能完全阻止被感染，但可以降低感染率。
4、成都生物新冠疫苗的优缺点
成都生物新冠疫苗采用的是成熟的疫苗生产工艺，生产效率高，生产成本较低。而且，这款疫苗储存温度为2～8℃，符合我国的运输和存储条件，有利于推广使用。不过，由于该疫苗是灭活疫苗，需要注射两次且间隔时间较长，接种流程较为繁琐，而且疫苗保护率相对较低。
5、未来疫苗接种方向及不良反应
专家认为，尽管目前成都生物新冠病毒灭活疫苗保护率存在一定局限性，但是依然具有保护公众健康的重要作用。值得注意的是，疫苗接种也不排除会产生一些不良反应，包括疲劳、头痛、发热、胸口痛等不适反应。因此，需要在接种后密切观察身体反应，如有不适，应及时就医。
总结：
成都生物新冠疫苗保护率为78%，相对其他疫苗品种的保护率稍低。不过，该疫苗具有生产效率高、生产成本低、储存温度适宜等优点。未来，在疫苗接种方向上，需要根据不同人群的情况进行针对性选择。在接种过程中，需要严格遵守接种程序及注意事项，并密切观察身体反应，如有不适及时就医。
本文链接：http://www.36time.com/yuzhou/25637.html
凯发体育国际的版权声明：本文内容由互联网用户自发贡献，该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务，不拥有所有权，不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容， 请发送邮件举报，一经查实，本站将立刻删除。